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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189

...实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
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药物临床试验:CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 单臂、放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1802RSCFE;第1.1版
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药物临床试验:CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets

...gepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、放性、12周研究 3101-311-002
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药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片

CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、放性、单臂研究 ZL-2312-005
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药物临床试验:CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0
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药物临床试验:CTR20180196 | ICP-022片

CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、放性的临床试验 ICP-CL-00102;V4.0
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药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗

...流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I期临床试验 单中心、放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I期临床试验 LC202102-LG
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