登记号
CTR20140874
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
乳腺癌
试验通俗题目
Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期研究
试验专业题目
细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6（CDK4/6）抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究
试验方案编号
A5481019
方案最近版本号
终版方案修订3
版本日期
2019-01-16
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
周婕
联系人座机
020-81309437
联系人手机号
18122299475
联系人Email
Jie.zhou5@pfizer.com
联系人邮政地址
广东省-广州市-中山六路218
联系人邮编
510180
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目标:在既往未接受过任何针对晚期疾病的全身性抗癌治疗的ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌中国患者中确定Palbociclib 与来曲唑联合应用的单剂量与多剂量PK 特征。次要目标:评估Palbociclib 与来曲唑联合应用在该患者群中的安全性。Palbociclib 与来曲唑联合应用在该患者群中的疗效。来曲唑多次给药后的血浆谷浓度。palbociclib 给药后的生物标记物变化及其与药物暴露和疗效终点的相关性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
- 确诊为乳腺腺癌的ER(+)、HER2(-)、绝经后成年（年龄18-65 岁，包括18岁和65 岁）中国女性，有局灶性复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无进行化疗的临床指征。a. 绝经后女性：i. 既往进行过双侧卵巢切除术，或ii. 经医学证实的绝经后状态，定义为连续至少12 个月规律月经自发性停止且无其他病理或生理原因b. 组织学上或细胞学上确诊记录为 ER（﹢）乳腺癌。c. 记录患有HER2(-)乳腺癌。d. 既往未接受过任何针对局灶性复发或转移性ER+疾病的全身性抗癌治疗。
- 有RECIST V.1.1 定义的可测量病灶，或者仅有骨转移灶。既往接受过放疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，仅在完成治疗后明确记录有在治疗部位出现疾病进展的情况下视为可测量病灶。
- 东部肿瘤协作组体力状况评分为0-1。
- 有充足的器官和骨髓功能，定义如下：ANC≥1,500/mm3（1.5 x 109 /L）；血小板≥100,000/mm3（100 x 109 /L）；血红蛋白≥9 g/dL（90 g/L）；血清肌酐≤1.5 x ULN 或估计的肌酐清除率≥60 mL/min，采用机构的方法
- 既往抗癌治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线严重程度或NCICTCAE 版本4.0 ≤1 级（脱发或研究者认为对患者无安全风险的其他毒性除外）。
- 愿意并有能力遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查及其他试验程序。
- 有证据表明已亲自在知情同意书上签字并注明了日期，表示在入组前，已获知了试验的所有相关方面的信息。
排除标准
- HER2阳性肿瘤，定义为通过FISH或原位显色杂交（CISH，按生产商的试剂盒说明操作）证实存在erbB-2基因扩增（定义为HER2/CEP17比值≥2），或者通过IHC证实存在HER 2过表达（定义为IHC 3+，或者得到FISH或CISH证实的IHC 2+），这些检查结果均来自当地实验室。
- 具有症状的、已播散到内脏的、短期内有出现危及生命的并发症风险的晚期患者（包括有无法控制的大量渗出液[胸腔、心包、腹腔]、肺淋巴管炎及50%以上肝脏受累的患者）。
- 已知无法控制的或有症状的活动性CNS 转移，表现为出现临床症状、脑水肿、脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜疾病和/或进展性生长。有中枢神经系统转移或脊髓压迫病史的患者，如果明确接受过治疗且在Palbociclib 首次给药前停用抗惊厥药和类固醇4 周后临床表现稳定，则有资格入组研究。
- 既往接受过非甾体芳香酶抑制剂（即阿那曲唑或来曲唑）新辅助治疗或辅助治疗，在阿那曲唑/来曲唑治疗完成12 个月时或12 个月内疾病进展或复发。
- 既往接受过任何CDK4/6 抑制剂治疗。
- 已知有吸收不良综合症或其他可能损害Palbociclib 吸收的情况。
- 在进入研究之前的7 天内患者接受过以下治疗：已知是CYP3A4 强效抑制剂的食物或药物（即氨普那韦、阿扎那韦、波普瑞韦、克拉霉素、考尼伐坦、地拉韦啶、地尔硫卓、红霉素、呋山那韦、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦、米贝拉地尔、咪康唑、奈法唑酮、奈非那韦、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、替拉瑞韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑和葡萄柚或葡萄柚汁）；已知是强效CYP3A4 诱导剂的药物（即卡马西平、非尔氨酯、奈韦拉平、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、利福布汀、利福平、利福喷丁及圣约翰草）；已知可以延长QT 间期的药物。
- 进入研究前2 周内进行过大手术、化学治疗、放射治疗、任何研究性药物或其他抗癌治疗。既往接受过针对≥25%骨髓的放射治疗的患者也无入选资格，无论何时接受的治疗
- 进入研究前3 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外。
- QTc 间期> 480 msec（基于三次筛查心电图[ECGs]的平均值）；长QT 综合征病史或已证实有长QT 综合征家族史；有临床意义的室性心律失常病史，或当前正在使用抗心律失常药或体内植入了用于治疗室性心律失常的除颤装置。
- 无法控制的电解质紊乱，可能会影响延长QTc 药物的作用（如低钙血症、低钾血症、低镁血症）。
- 进入研究前的6 个月内，出现以下任一情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NCI CTCAE 版本4.0≥2 级的持续心律失常、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作或症状性肺栓塞）。
- 活动性炎症性肠病或慢性腹泻、短肠综合征或任何上段胃肠手术包括胃切除术。
- 已知对来曲唑或其任何辅料或对任何Palbociclib 辅料过敏。
- 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙肝（HBV）、丙肝（HCV）、已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）或获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关疾病。
- 其他严重急性或慢性医学或精神病症或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险或增加研究药物给药相关的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为患者不适合参与本研究。
- 患者是直接参与研究进行的研究中心工作人员及其家庭成员、其他由研究者监管的研究中心工作人员或患者是直接参与本试验执行的辉瑞员工。
- 进入研究前4 周内参与过任何其他研究。
- 有近期或主动自杀意念或行为。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:Palbociclib胶囊
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用法用量:胶囊；规格75mg；口服，该规格仅在开始试验后需要下调剂量的情况下按照方案服用。正常情况下，在疗程1 的第1 天（C1D1），患者将开始第1 疗程的联合治疗，每日一次口服palbociclib 125mg 达3 周，之后停用1 周。重复治疗直至患者疾病进展。
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中文通用名:Palbociclib胶囊
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用法用量:胶囊；规格100mg；口服，该规格仅在开始试验后需要下调剂量的情况下按照方案服用。正常情况下，在疗程1 的第1 天（C1D1），患者将开始第1 疗程的联合治疗，每日一次口服palbociclib 125mg 达3 周，之后停用1 周。重复治疗直至患者疾病进展。
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中文通用名:Palbociclib胶囊
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用法用量:胶囊；规格125mg；口服，在疗程1 的第1 天（C1D1），患者将开始第1 疗程的联合治疗，每日一次口服palbociclib 125mg 达3 周，之后停用1 周。重复治疗直至患者疾病进展。
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中文通用名:来曲唑片
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用法用量:片剂，规格2.5mg；口服，来曲唑每日一次连续给药，与Palbociclib 联用或在导入期第2-5 天、palbociclib 停药周期间以及palbociclib 给药中断时单独服用。
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中文通用名:哌柏西利胶囊
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剂型:胶囊
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中文通用名:哌柏西利胶囊
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剂型:胶囊
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中文通用名:哌柏西利胶囊
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剂型:胶囊
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中文通用名:来曲唑片
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剂型:片剂
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:无
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用法用量:无
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单剂量（SD）PK 参数：Cmax、AUC10、AUC24 (=AUC sd,τ)、AUClast、AUCinf、Tmax、Vz/F、Kel、t1/2、MRT、CL/F。 | 导入期 | 有效性指标+安全性指标 |
| 多剂量（MD）PK 参数：Css,min、Css,max、Css,av、AUCss,τ、Tss,max、Vz/F、t1/2、CL/F、PTF (=DF)、Rac、Rss.。 | 从第一周期第一天到第二周期第一天 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件（AE）的特征，包括类型、频率、严重程度（按NCI CTCAE v.4.0 分级），发生时间、严重性以及与研究治疗的相关性； 实验室检查异常的特征，包括类型、频率、严重程度（按NCI CTCAE v.4.0 分级）以及发生时间； 校正QT 间期（QTc）； 来曲唑的血浆谷浓度 ； 皮肤标记物磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）和Ki67 表达；血液生物 标志物胸苷激酶[TK]活性。 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
| 无进展生存期（PFS）； 客观缓解（OR：完全缓解[CR]或部分缓解[PR]）； 疾病控制（DC：CR + PR + 疾病稳定≥24 周）； 缓解持续时间（DR）； 1年PFS 概率； | 整个试验过程 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 徐兵河 | 医学博士 | 主任医师 | 010-87715711 | xubinghe@medmail.com.cn | 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号 | 100021 | 中国医学科学院肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 徐兵河 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 沈朋 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 王树森 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 北京肿瘤医院 | 李慧平 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 广东省人民医院 | 廖宁 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张清媛 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 吉林大学第一附属医院 | 李薇 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2015-04-03 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2015-04-21 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2015-11-30 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2016-03-28 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2016-10-21 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2017-03-24 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2017-08-25 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2018-04-13 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2019-06-17 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2019-08-16 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-08-17 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-08-13 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-07-15 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 25 ；
已入组例数
国内: 26 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2015-06-01；
第一例受试者入组日期
国内：2015-09-24；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
