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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20171361 | 厄贝沙坦片

CTR20171361 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究试验 评价健康男性和女性受试者空腹口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性的研究 COB1602-PC-V1.3

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药物临床试验：CTR20181055 | 他达拉非片

CTR20181055 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中生物等效性研究 2017-4-KMYR-3；V2.0

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药物临床试验：CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...移性疾病，患者既往未接受过抗HER2治疗或者化疗。 健康男性受试者单次静脉输注KM118单抗注射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®）的药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注KM118单抗注射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷...

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药物临床试验：CTR20170160 | 他达拉非片

CTR20170160 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、双周期、双交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 NJZDTQ-2016-001

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药物临床试验：CTR20241148 | 德度司他片

CTR20241148 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 [14C]德度司他的物质平衡和生物转化研究 [14C]德度司他在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 DDST-01-006

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药物临床试验：CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片

CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 拉莫三嗪100mg分散片生物等效性研究 一项在中国健康男性受试者中验证拉莫三嗪100mg分散片和100mg标准片单次给药的生物等效性研究 200697

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药物临床试验：CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊

CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 ELBJ-A-201407-02-EBST

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药物临床试验：CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱症后神经痛 普瑞巴林BE（空腹） 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M1；V1.0

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药物临床试验：CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0

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