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药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230840 | LNK001
CTR20230840 | LNK001 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国
健康
成年
男性
受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA
男性
健康
受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性I期临床试验 HS002-I-03Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170918 | 他达拉非片
CTR20170918 | 他达拉非片 主动暂停 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片在
健康
志愿者人体生物等效性研究 开放、单剂量、双周期、随机、自身交叉试验设计 TDLF-BE-201705
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242588 | 盐酸达泊西汀片
...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243458 | 盐酸达泊西汀片
...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者: (1)阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; (2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230748 | CMAB008
CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在
健康
男性
志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片
...西汀片 已完成 品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:1.阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171362 | 厄贝沙坦片
CTR20171362 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评价
健康
男性
和女性受试者餐后口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性研究 COB1603-PC-V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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