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大连市妇女儿童医疗中心
...案,目前备案专业为:小儿呼吸科、皮肤科、妇科、小儿
血液
肿瘤科。 机构于2021年11月通过国家医疗器械临床试验机构备案,目前备案专业为:妇科、放射介入科。 集团临床试验机构目前可承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试...
机构
发布于
4年前
61 次浏览
药物临床试验:CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液
...性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对
血液
系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即< 500个细胞/μL)的患者,在标准治疗不适用,预期对伊曲康唑敏感时,可预防侵袭性真菌感染的发生。目...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181941 | 注射用依诺肝素钠
...栓塞。3 治疗不稳定性心绞痛,与阿司匹林合用。 4 用于
血液
透析体外循环中,防止血栓形成。 注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验 注射用依诺肝素钠4000AxaIU(40mg)人体(健康)单中心、随机、开放、两制剂两序列两交叉...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊
...成 1、绝经后骨质疏松;2、慢性肾功能衰竭,尤其是接受
血液
透析患者之肾性骨营养不良症;3、术后甲状旁腺功能低下;4、特发性甲状旁腺功能低下;5、假性甲状旁腺功能低下;6、维生素D依赖性佝偻病;7、低血磷性维生素D...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的
血液
系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...未招募 肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行
血液
透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
胜利油田中心医院
...案药物临床试验专业组有:麻醉科、神经内科、皮肤科、
血液
内科、心血管内科等5个专业,目前可以承接Ⅱ—Ⅳ药物临床试验。 1.审批流程合同管理流程2.财务制度3.启动会流程4.药物管理流程5.项目立项流程 1.药物临床试验清单...
机构
发布于
8年前
1536 次浏览
药物临床试验:CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液
...药代 聚乙二醇重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性
血液
透析患者中不同用药方案的有效性安全性及药代动力学研究 SZSBE-RD01-HD-Ⅱ-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202146 | 骨化三醇软胶囊
...完成 1. 绝经后骨质疏松; 2. 慢性肾功能衰竭,尤其是接受
血液
透析患者之肾性骨营养不良症; 3. 术后甲状旁腺功能低下; 4. 特发性甲状旁腺功能低下; 5. 假性甲状旁腺功能低下; 6. 维生素D依赖性佝偻病; 7. 低血磷性维生素D抵抗型佝...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
山西省运城市中心医院
...内分泌科、呼吸与危重症医学科、消化内科、神经内科、
血液
内科、肾内科、风湿免疫科、老年病科、普通外科(胃肠、肝胆、乳腺)、骨科(创伤、脊柱、关节、运动医疗)、神经外科、泌尿外科、胸外科、烧伤外科、耳鼻咽...
机构
发布于
8年前
4380 次浏览
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