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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性
肿瘤
中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180040 | SHR-1316注射液
CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性
肿瘤
PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性
肿瘤
中国患者的1/2 期、开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性
肿瘤
Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性
肿瘤
的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
... | BR108注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
BR108注射液治疗血液系统恶性
肿瘤
的I期临床研究 BR108注射液在血液系统恶性
肿瘤
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 BR108-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液
...ALMB-0168注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体
肿瘤
伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体
肿瘤
骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体
肿瘤
骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
...84 | CAN2109注射液 进行中-尚未招募 不可切除或转移性晚期
肿瘤
在不可切除或转移性晚期
肿瘤
受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期
肿瘤
受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212629 | 注射用QLF32004
CTR20212629 | 注射用QLF32004 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用QLF32004单药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期恶性
肿瘤
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂
...进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体
肿瘤
C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体
肿瘤
的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体
肿瘤
的Ⅰ期临床研究 PB06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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