Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,987 条结果,搜索耗时:0.0071秒
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片 主动终止
肿瘤
化疗引起的血小板减少症 阿伐曲泊帕对
肿瘤
化疗所致血小板减少疗效和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统
肿瘤
患者化疗所致血小板减少症的疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
CTR20233304 | TQB3728片 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部
肿瘤
TQB3728片在局部晚期头颈部
肿瘤
同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部
肿瘤
同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性实体恶性
肿瘤
的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性
肿瘤
受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体
肿瘤
评估BR115注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性
肿瘤
评估FP002在晚期恶性
肿瘤
受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 骨原发恶性
肿瘤
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期骨
肿瘤
II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊治疗复发、远处转移骨原发恶性
肿瘤
开放、多中心、单臂临床试验 ALTN-15-II;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200698 | TQ-B3101胶囊
CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性
肿瘤
评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性
肿瘤
的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性
肿瘤
受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体
肿瘤
RX108注射液晚期恶性实体
肿瘤
患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体
肿瘤
患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213220 | SHR-1901注射液
CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
SHR-1901在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液
肿瘤
重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 CSG-301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
相关搜索
肿瘤科
抗肿瘤
肿瘤医院
恶性肿瘤
肿瘤治疗
细胞 肿瘤
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部