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药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 非细胞肺癌 非细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非细胞肺癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签...
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药物临床试验:CTR20241906 | 注射用BL-B01D1

CTR20241906 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 广泛期细胞肺癌 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1...
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药物临床试验:CTR20241906 | 注射用BL-B01D1

CTR20241906 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 广泛期细胞肺癌 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-20...
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药物临床试验:CTR20202574 | LOXO-305

CTR20202574 | LOXO-305 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤MCL,慢性淋巴细胞白血病/淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLL,其他非霍奇金淋巴瘤NHL 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期研究 一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴...
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药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液

CTR20230849 | Amivantamab注射液 进行中-尚未招募 癌,非细胞肺癌 一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非细胞肺癌的研 主研究方案:一项在晚期不可切除肺癌(LC)受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安...
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药物临床试验:CTR20243422 | AK104注射液

...104注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期非细胞肺癌 一项评价AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非细胞肺癌患者巩固治疗的III期研究 一项评价AK104 对比舒格...
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药物临床试验:CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...:局部晚期或转移性MET外显子14跳跃突变或MET扩增的非细胞肺癌(NSCLC)或MET扩增的胃癌 TPX-0022 用于非细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II 期临床研究 一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚期或转移性非细胞肺癌、胃癌...
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药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片

...皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,...
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药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-尚未招募 晚期非细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床...
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药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期非细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研...
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