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药物临床试验：CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)

...中-招募中 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗风疹病毒的免疫力，用于预防风疹 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）Ⅲ期临床研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）接种于18-50岁人群的免疫原性和安...

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 LY01008/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20220983 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...结合疫苗 进行中-招募完成 接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由本品包含的13种血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）肺炎球菌感染引起的感染性疾病。 本品不能预...

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药物临床试验：CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...性脑脊髓膜炎。 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临...

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药物临床试验：CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

... 评价九价人乳头瘤病毒疫苗在中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项3期随机、双盲，以安慰剂作为对照的临床研究，旨在评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在20至45岁中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-0...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

...替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中...

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药物临床试验：CTR20140558 | 人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM

...染引起的胃肠炎 人轮状病毒疫苗在健康婴儿中的效力、免疫原性和安全性 评估健康婴儿口服两剂葛兰素史克生物制品公司生产的人轮状病毒减毒活疫苗(444563)的效力、免疫原性和安全性 113808（Rota-075）

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药物临床试验：CTR20191674 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...小6周）及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅰ期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中安全性与免疫原性...

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 2021080C

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药物临床试验：CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）

...） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的...

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