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药物临床试验：CTR20243333 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...、随机、盲法、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 一项评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 JY-CL2024011

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药物临床试验：CTR20243016 | 吸入用一氧化氮

...新生儿（胎龄≥34周）低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压Ⅳ期临床研究 吸入用一氧化氮联合通气支持治疗新生儿（胎龄≥34周）低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压的前瞻性、开放性、单臂、多中心IV期临床研究 ZK-INO-202401

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

...液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 STSP-0902-02-001

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-00...

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药物临床试验：CTR20243960 | PHP0101滴眼液

...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SL-PHP0101-2024

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

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药物临床试验：CTR20250319 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）I期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 RD03-QIV-001

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