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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

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药物临床试验：CTR20211737 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的临床研究 单中心、随机、开放、对照评价15价肺炎球菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的临床研究 201904003

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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101

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药物临床试验：CTR20220938 | HH-003注射液

...注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照的IIa期临床研究 HH003-203

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药物临床试验：CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液

...射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS（III期）202101

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

...用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-102

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶

...I-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 MDI-1228-Ⅱ-20...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I

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药物临床试验：CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂

...响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II期临床试验 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎（外感风热证） 有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 HSXS-II-20220105

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