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药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...3 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对
临床
试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对
临床
试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-FSM
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期
临床
研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究 JSKN033-102
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BJCT-01-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244477 | 注射用HS-20093
...射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的Ib期
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期
临床
研究 HS-20093-106
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102注射液
CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中
临床
Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的
临床
Ⅰ期研究 AHT-102-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244257 | QL1706注射液
CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的
临床
研究(Ib期阶段) 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期
临床
研究(Ib期阶段) QL1706-307
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
...的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BY1298-Ⅰ-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期
临床
研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-
临床
试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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