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药物临床试验:CTR20221561 | QR060127胶囊
...单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 一项在健康受试者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 QR060127-1-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212697 | HPG1860胶囊
...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
临床
研究 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
临床
研究 HPG1860-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期
临床
试验 在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期
临床
试验 QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180805 | 重组人生长激素注射液
...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
临床
试验 重组人生长激素注射液(赛增?)治疗特发性矮小的
临床
试验多中心、开放、无对照、观察性研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
... HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期
临床
研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期
临床
研究 HNC664-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213285 | ZKY001滴眼液
...修复 ZKY001滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期
临床
研究 评价ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 ZKO-SFT-202106-PTY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222374 | VCT220片
...人T2DM患者的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的Ia期
临床
研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的Ia期
临床
研究 VCT220-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
... 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的Ia
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期
临床
试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期
临床
试验 NFYY-HBT-B202004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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