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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...

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药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

CTR20233515 | SG301 SC注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20202494 | 对乙酰氨基酚注射液

CTR20202494 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 轻度至中度疼痛的治疗，联合阿片类镇痛药治疗中度至重度疼痛 对乙酰氨基酚注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 对乙酰氨基酚注射液治疗术后...

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

CTR20230119 | BA2101注射液 已完成 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。（本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成...

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

CTR20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

CTR20231467 | STC007注射液 进行中-招募完成 (1)接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液...

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药物临床试验：CTR20230978 | HRS-5635注射液

CTR20230978 | HRS-5635注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 HRS-5635单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎...

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