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药物临床试验：CTR20213435 | 清肺消炎丸

...及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验 清肺消炎丸（以山羊角替代羚羊角）治疗急性支气管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验 YHNK-XY-3-2021-02

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药物临床试验：CTR20201959 | SHR-1701注射液

...1单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-205

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药物临床试验：CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林

...心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-306;V3.0

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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药物临床试验：CTR20232677 | 9MW2821

... 评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104

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药物临床试验：CTR20232156 | HV-101注射液

...转移性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CV101

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

...体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW0502-1131

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