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药物临床试验:CTR20181301 | 注射用A166
...局部晚期或转移性实体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期
临床
研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 KL166-Ⅰ-01-CTP;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220775 | 苯烯莫德乳膏
...德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的评价本维莫德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 TJ-BWMD-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
... HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 HB0025-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190110 | 迈华替尼片
...的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期
临床
试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心
临床
试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1810 2.0版;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
试验 HRS-3738-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202342 | IBI318
...杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者
临床
研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者疗效和安全性的Ib/III期
临床
研究 CIBI318C302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III期
临床
试验 2022LP01329-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223362 | EG017片
...年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期
临床
试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代动力学的I期
临床
试验:随机、单盲、安慰剂对照试验 GenSci100-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221968 | XY03-EA片
CTR20221968 | XY03-EA片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱ期
临床
研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究 XY03AIS2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221959 | Etripamil 鼻喷雾剂
...康受试者 Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照1期
临床
研究 JX02001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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