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药物临床试验：CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除（1-5个连续的肝段）的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001

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药物临床试验：CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液

...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验 HXYT-001-01

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药物临床试验：CTR20212114 | 福瑞赛定片

...安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20242383 | D-2570片

...食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 D2570-102

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药物临床试验：CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101，V1.1

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药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20202706 | 参丹通脑滴丸

...乏力，自汗出；脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验; YKR-SDTNDW-2020

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01

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