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药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶

...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验 SHR0302Base-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ临床试验 SCTB14-X101
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药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液

...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I临床试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I临床试验 SHR-3167-102
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

江门市五邑中医院

...5月顺利通过国家食品药品监督管理局(CFDA)组织的 “药物临床试验机构资格认定”检查,并获得CFDA颁发的“药物临床试验研究机构”证书(证书编号:686),认定的临床试验专业有中医神经内科、中医妇科、中医肾病、中医心血...
机构 发布于7年前 1642 次浏览

药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I临床试验 HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042

... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 PM1009治疗晚肿瘤的I临床研究 评价PM1009注射液在晚肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚恶性实体肿瘤 BAT6026 I试验 一项评价BAT6026 注射液在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 临床研究 BAT-6026-001-CR
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药物临床试验:CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

...局部晚或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚NSCLC I临床试验 AC201410AVTN02;v1.9
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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