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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

...餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

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药物临床试验：CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC0011 片的抗肿...

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

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药物临床试验：CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001

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药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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