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药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多
中心
临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多
中心
临床试验 SR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC007-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...得®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片(规格:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010注射液
...液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多
中心
、单臂、II 期临床研究 YH-S
001
-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验 单
中心
、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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