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药物临床试验：CTR20181156 | 普维替尼胶囊

CTR20181156 | 普维替尼胶囊 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期实体瘤 普维替尼胶囊Ia期临床研究 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 TL124-Ia；V1.6版

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药物临床试验：CTR20190613 | BC0335颗粒

CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia；V1.0

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药物临床试验：CTR20201100 | 阿奇霉素分散片

...周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL283-1-BE-01-CTP；V1.0版

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药物临床试验：CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1

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药物临床试验：CTR20201114 | PG-011凝胶

CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06；V1.2

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药物临床试验：CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101，V1.1

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药物临床试验：CTR20181465 | GB241

CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3；V1.1

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药物临床试验：CTR20130229 | 左乙拉西坦片

CTR20130229 | 左乙拉西坦片 已完成 抗癫痫作用 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 评价左乙拉西坦片安全性和有效性的随机、双周期的生物等效性临床试验 v1.0版

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药物临床试验：CTR20150281 | 注射用西夫韦肽

CTR20150281 | 注射用西夫韦肽 进行中-招募中 HIV-1病毒感染和艾滋病/AIDS 评价注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及有效性研究 注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及药效学临床试验 20150406V1.1

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药物临床试验：CTR20171229 | 复方参芎滴丸

CTR20171229 | 复方参芎滴丸 已完成 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 复方参芎滴丸IIa期临床试验 复方参芎滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的随机、 双盲、剂量对照及用法探索的临床试验 V1.1/2017-8-25

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