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药物临床试验：CTR20190388 | YL-10069片

CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1

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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20201270 | MRX2843片

CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0

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药物临床试验：CTR20200250 | SNV004(Vibegron)

CTR20200250 | SNV004(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV004片剂PK研究 SNV004片剂在中国健康受试者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101；V1.2；20200117

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

...增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2020年04月20日

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药物临床试验：CTR20200366 | 利格列汀片

...餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-CTP；V1.1版

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药物临床试验：CTR20191089 | 吡嗪酰胺片

...序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20191679 | 阿莫西林颗粒

...人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYZNLC-YZX-19001；V1.1

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药物临床试验：CTR20200770 | CT-707

...安全性的多中心、随机、开放III期临床研究 CT-707-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200750 | ZL-2306胶囊

...巢癌的单臂、开放标签、多中心II期临床研究 ZL-2306-008；V1.0

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