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药物临床试验：CTR20240997 | 注射用BAT7205

CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BAT7205 I 期临床研究 一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心I 期临床研究 BAT-7205-001-CR

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

...验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药Ⅰ期临床试验 AAPB-Ⅰ-KY001

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...00E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

...N-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001；3.0版

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药物临床试验：CTR20190706 | 盐酸多西环素片

CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TJAB-CT-DOXY-001；3.0

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药物临床试验：CTR20220052 | JS012注射液

CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I

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药物临床试验：CTR20212303 | 3D185

CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20200807 | 注射用伏立康唑

...SCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑的耐受性和药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次给药的耐受性和药代动力学对比研究 QL-YZ1-004-001；第1.0版

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