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药物临床试验：CTR20222566 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018

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药物临床试验：CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

...效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速（PSVT）自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

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药物临床试验：CTR20233011 | 吡拉西坦片

...儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z

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药物临床试验：CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片

...氨氯地平片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片（5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20233653 | 比拉斯汀片

...司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23022B-CSP

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药物临床试验：CTR20233632 | 他克莫司胶囊

...的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45

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药物临床试验：CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究 LWY23074B-CSP

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药物临床试验：CTR20233366 | 雷美替胺双释片

...的慢性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片与雷美替胺片的药代动力学比较试验 CTS-CO-2545

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