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药物临床试验：CTR20140403 | 便可通片

CTR20140403 | 便可通片 进行中-招募完成 养阴生津，润肠通便。用于治疗功能性便秘阴虚肠燥证，症见：大便干结、腹痛、腹胀不适、纳差、口燥咽干、五心烦热、小便短黄、舌红，少苔、脉细数者。 便可通片Ⅲ期临床试验 便可...

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药物临床试验：CTR20140465 | 注射用雷贝拉唑钠

CTR20140465 | 注射用雷贝拉唑钠 已完成 消化性溃疡出血 注射用雷贝拉唑钠人体药代动力学试验 注射用雷贝拉唑钠人体药代动力学试验 XJ20081030-3

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药物临床试验：CTR20140696 | 沙格列汀片

CTR20140696 | 沙格列汀片 已完成 起始联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病 沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病 沙格列汀联合二甲双胍作为起始治疗与沙格列汀单药治疗或二甲双胍单药治疗相比的有效性和安全性研究 D1680C00009

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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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药物临床试验：CTR20150410 | 盐酸普拉克索片

CTR20150410 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森氏症 评价盐酸普拉克索片的安全性和有效性研究 评价盐酸普拉克索片安全性和有效性的开放、随机、双周期、自身交叉试验的人体生物等效性研究 2015-02

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药物临床试验：CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片

CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验制剂与参比制剂进行单次口服给药后的药代动力学参数研究，评价两制剂的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014

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药物临床试验：CTR20160467 | KW-136胶囊

CTR20160467 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20160605 | Nivolumab注射液

CTR20160605 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA20...

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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