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药物临床试验:CTR20250915 | 拉西地平片
CTR20250915 | 拉西地平片 进行中-招募
完成
单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250494 | 普瑞巴林缓释片
CTR20250494 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募
完成
1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(82.5mg/片)生物等效性预试验 普瑞巴林缓释片(82.5mg/片)生物等效性预试验 CS20559-Y
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
CTR20250483 | 佩玛贝特片 进行中-招募
完成
高脂血症(包括家族性)。 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
CTR20243129 | ABBV-382 进行中-招募
完成
健康志愿者 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
CTR20233137 | 乌帕替尼 已
完成
特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊
CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊 已
完成
肺结核及其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 环丝氨酸胶囊随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE466
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20221412 | 克霉唑含片
CTR20221412 | 克霉唑含片 已
完成
用于口咽部念珠菌病患者的治疗 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
CTR20202214 | 无 已
完成
原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募
完成
尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已
完成
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH
CDE
发布于
5年前
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