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药物临床试验:CTR20202337 | 盐酸齐拉西酮胶囊
CTR20202337 | 盐酸齐拉西酮胶囊
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本品适用于治疗精神分裂症。 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性预试验(空腹/餐后) 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性预试验(空腹/餐后) JY-YBE-QLXT-2019-01、JY-YBE-QLXT-2019-02
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213342 | 参芎解郁颗粒
CTR20213342 | 参芎解郁颗粒
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缺血性
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风后抑郁 参芎解郁颗粒Ⅱa期临床试验 参芎解郁颗粒治疗缺血性
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风后抑郁(气虚血瘀兼肝郁化火证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
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心Ⅱa期临床试验 P2...
CDE
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药物临床试验:CTR20200902 | KC1036片
CTR20200902 | KC1036片
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晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片
CTR20190806 | KY1701片
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晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
CDE
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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片
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晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对
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国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗
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国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂
CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂
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完成 本品用于治疗成人抑郁症 伏硫西汀滴剂等效性预试验 伏硫西汀滴剂在
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随机、开放、餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PBE-FLXT-2204
CDE
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015
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晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
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心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
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药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
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系统性红斑狼疮 评估泰瑞米特钠片治疗SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多
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心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002...
CDE
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药物临床试验:CTR20221443 | 注射用SYHA1908
CTR20221443 | 注射用SYHA1908
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晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014
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晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多
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心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002
CDE
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