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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及初步疗效的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
...卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、
耐受
性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期、双盲...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222369 | LY0
101
5
...治疗。 比较LY0
101
5和原研药的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY0
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5和原研药的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、
耐受
性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、
耐受
性I/II期临床研究 VGB-R04-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN19...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120注射液
...关节炎 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 GenSci120-
101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251414 | HRS-5817注射液
... HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片
... 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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