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药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090
注
射液
CTR20222540 | HS-20090
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090
注
射液
与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531
注
射液
CTR20241527 | HRS9531
注
射液
进行中-招募中 减重 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab
注
射液
CTR20230708 | Imsidolimab
注
射液
主动终止 用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362
注
射液
CTR20222567 | IBI362
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362
注
射液
CTR20222567 | IBI362
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel
注
射液
CTR20230880 | Selatogrel
注
射液
进行中-尚未招募 急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死患者的selatogrel治疗结局研究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下
注射
selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182009 | AK105
注
射液
CTR20182009 | AK105
注
射液
进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌 AK105或安慰剂联合卡铂加培美曲塞一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期研究 AK105-
301
;4.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210753 | SHR-1314
注
射液
CTR20210753 | SHR-1314
注
射液
已完成 中重度慢性斑块型银屑病患者 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314-
301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311
注
射液
CTR20232896 | IBI311
注
射液
进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A
301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311
注
射液
CTR20232896 | IBI311
注
射液
进行中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A
301
CDE
发布于
2月前
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