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药物临床试验:CTR202
301
11 | AK111
注
射液
CTR202
301
11 | AK111
注
射液
进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190534 | AK101
注
射液
CTR20190534 | AK101
注
射液
已完成 中、重度斑块型银屑病 AK101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090
注
射液
CTR20222540 | HS-20090
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090
注
射液
与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531
注
射液
CTR20241527 | HRS9531
注
射液
进行中-招募中 减重 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab
注
射液
CTR20230708 | Imsidolimab
注
射液
主动终止 用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362
注
射液
CTR20222567 | IBI362
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362
注
射液
CTR20222567 | IBI362
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel
注
射液
CTR20230880 | Selatogrel
注
射液
进行中-尚未招募 急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死患者的selatogrel治疗结局研究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下
注射
selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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