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药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽
注
射液
干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽
注
射液
干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-
301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200524 | RX108
注
射液
CTR20200524 | RX108
注
射液
进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 NP-
301
,版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200524 | RX108
注
射液
CTR20200524 | RX108
注
射液
进行中-招募完成 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 NP-
301
,版本号1.1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201
注
射液
CTR20242195 | CBP-201
注
射液
进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-
301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210256 | HSK21542
注
射液
CTR20210256 | HSK21542
注
射液
已完成 术后镇痛 HSK21542
注
射液
术后镇痛研究 一项评价 HSK21542
注
射液
用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211777 | QL1604
注
射液
CTR20211777 | QL1604
注
射液
进行中-招募中 宫颈癌 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604-
301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR202
301
11 | AK111
注
射液
CTR202
301
11 | AK111
注
射液
进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190534 | AK101
注
射液
CTR20190534 | AK101
注
射液
已完成 中、重度斑块型银屑病 AK101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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