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药物临床试验:CTR20242643 | NH600001乳状
注
射液
CTR20242643 | NH600001乳状
注
射液
进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和性别、年龄、体重指数(BMI)匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210989 | 司库奇尤单抗
注
射液
CTR20210989 | 司库奇尤单抗
注
射液
已完成 银屑病关节炎 AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 一项在活动性银屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下
注射
治疗
16
周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
主动暂停 全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静。 评价麻醉药物的生物等效性和安全性 丙泊酚中/长...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素
注
射液
(预混30R)
CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素
注
射液
(预混30R) 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素
注
射液
(预混30R)III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持;成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 丙泊酚是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和3岁以上儿童的全身麻醉诱导和维持;
16
岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
药代动力学比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192
16
1 | 布瓦西坦片
...适用于治疗4岁以上部分发作性癫痫患者。 由于布瓦西坦
注
射液
治疗儿童患者的安全性尚待确定,因此布瓦西坦
注
射液
仅适用于成年患者(
16
岁及以上)部分发作性癫痫治疗。 布瓦西坦片人体生物等效性研究 布瓦西坦片50mg单中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)
注
射液
CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)
注
射液
进行中-招募中 原发性血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200118 | Risankizumab
注
射液
(ABBV-066) (高剂量,IV)
CTR20200118 | Risankizumab
注
射液
(ABBV-066) (高剂量,IV) 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200117 | Risankizumab
注
射液
(ABBV-066)(低剂量,IV)
CTR20200117 | Risankizumab
注
射液
(ABBV-066)(低剂量,IV) 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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