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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
进行中-尚未招募 宫颈HPV
16
和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV
16
/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV
16
/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
进行中-招募中 宫颈HPV
16
和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV
16
/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV
16
/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328
注
射液
CTR20244013 | AFN0328
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于HPV
16
和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328
注
射液
I期临床试验 评价AFN0328
注
射液
治疗HPV
16
和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250150 | Frexalimab
注
射液
CTR20250150 | Frexalimab
注
射液
进行中-尚未招募 原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 一项在
16
至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞
注
射液
CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 HPV
16
阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞
注
射液
的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞
注
射液
治疗HPV
16
阳性HLA-A*02:01阳性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170049 | 左乙拉西坦
注
射液
CTR20170049 | 左乙拉西坦
注
射液
已完成 当口腔给药不可行时,用于成人>
16
岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦
注
射液
健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦
注
射液
健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
16
0912 | 拉考沙胺
注
射液
CTR20
16
0912 | 拉考沙胺
注
射液
已完成 拉考沙胺
注
射液
适用于
16
岁及以上的癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的辅助治疗。 拉考沙胺片剂和
注
射液
的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和
注
射液
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223
注
射液
CTR20181496 | GB223
注
射液
进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者,预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗
注
射液
Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190886 | BAT2506
注
射液
CTR20190886 | BAT2506
注
射液
已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究
注
射液
BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506
注
射液
与欣普尼在中国健康男性受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
16
1012 | 甘精胰岛素
注
射液
CTR20
16
1012 | 甘精胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 甘精胰岛素
注
射液
在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验,评估甘精胰岛素
注
射液
与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-
16
-001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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