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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG
004
A
CTR20221675 | 注射用MRG
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A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG
004
A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG
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A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231923 | MH
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乳膏
CTR20231923 | MH
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乳膏 进行中-尚未招募 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH
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乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232648 | FT-
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注射液
CTR20232648 | FT-
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注射液 进行中-尚未招募 血友病B 针对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%)的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估单次静脉输注FT-
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对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213067 | XTR
004
注射液
CTR20213067 | XTR
004
注射液 进行中-招募中 对可疑或已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 新型PET显像剂对于稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能 评估新型18F标记心肌灌注PET显像剂XTR
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注射液对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210282 | XTR
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注射液
CTR20210282 | XTR
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注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH
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注射液
CTR20222523 | YH
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注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 YH
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在晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH
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治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232686 | HY
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细胞注射液
CTR20232686 | HY
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细胞注射液 进行中-尚未招募 B细胞非霍奇金淋巴瘤 HY
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细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY
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细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232688 | HY
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细胞注射液
CTR20232688 | HY
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细胞注射液 进行中-尚未招募 \B细胞型急性淋巴细胞白血病 HY
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细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期临床试验 HY
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细胞注射液治疗成人CD19...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232920 | HG
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眼用注射液
CTR20232920 | HG
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眼用注射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG
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基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG
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基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230702 | SNV
004
CTR20230702 | SNV
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进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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