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药物临床试验:CTR20222874 | DXC
004
A
CTR20222874 | DXC
004
A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC
004
A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC
004
A在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS
004
注射液
CTR20211998 | JS
004
注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS
004
联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS
004
)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212313 | QX
004
N注射液
CTR20212313 | QX
004
N注射液 进行中-招募中 银屑病 QX
004
N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX
004
N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC
004
注射液
CTR20222514 | LTC
004
注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC
004
在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC
004
在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200250 | SNV
004
(Vibegron)
CTR20200250 | SNV
004
(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV
004
片剂PK研究 SNV
004
片剂在中国健康受试者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101;V1.2;20200117
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232772 | QX
004
N 注射液
CTR20232772 | QX
004
N 注射液 进行中-招募中 成人中重度斑块状银屑病 QX
004
N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX
004
N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX
004
N注射液
CTR20223457 | QX
004
N注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX
004
N注射液银屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX
004
N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX
004
N注射液
CTR20223375 | QX
004
N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度活动性克罗恩病 QX
004
N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX
004
N 药代动力学特征、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-
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片
CTR20231337 | NT-
004
片 进行中-尚未招募 拟用于治疗糖尿病肾脏疾病 NT-
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片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG
004
A
CTR20221675 | 注射用MRG
004
A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG
004
A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG
004
A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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