Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 283 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20230702 | SNV
004
CTR20230702 | SNV
004
进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231414 | 注射用FZ-AD
004
抗体偶联剂
CTR20231414 | 注射用FZ-AD
004
抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD
004
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD
004
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222163 | WXSH0057片
...SH0057片 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 评价LC
004
片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC
004
片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS
004
在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS
004
)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS
004
-001-I;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...隆抗体 进行中-招募中 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS
004
注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS
004
)注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS
004
-I-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...行中-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM
004
-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM
004
在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM
004
-CH-I(1.1版;2018年07月03日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS
004
及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS
004
)注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS
004
/TAB
004
)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS
004
-008-III-SCLC
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS
004
/TAB
004
)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS
004
-008-III-SCLC
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 JS
004
联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 JS
004
(抗BTLA单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
js004
001 004
28c004
a-cn 58800 004
cbp 201 cn004
gb491 004
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部