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药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康
成年
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...arXT胶囊 进行中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233881 | 利丙双卡因贴片
...前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康
成年
受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康
成年
受试者空腹状态下的药代动力学对比研究 AGI-2022-
001
-XS
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170645 | 奥美沙坦酯片
CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康
成年
受试者人体生物等效性试验 SAL049-C-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康
成年
受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康
成年
受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康
成年
受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康
成年
受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康
成年
受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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