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药物临床试验:CTR20211583 | 注射用重组人源化抗
HER
2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究
评价
重组人源化抗
HER
2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在
HER
2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗
HER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...联合其它药物对
HER
2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究
评价
QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期
HER
2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗
HER
2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...联合其它药物对
HER
2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究
评价
QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期
HER
2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗
HER
2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究
评价
重组抗
HER
2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗
HER
2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗
HER
2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液
...-招募中
HER
2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究
评价
KM257在
HER
2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗
HER
2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
...体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗
HER
2阳性晚期实体瘤患者 一项
评价
BAT8001联合BAT1306治疗
HER
2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验 BAT-8001+1306-001GC-CR;2018-06-14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220187 | 注射用重组
HER
2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:
评价
FS-1502 在RAS/BRAF 野生型
HER
2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性,安全性和药代动力学特征 FS-1502-II101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242861 | TL938胶囊
CTR20242861 | TL938胶囊 进行中-尚未招募
HER
2阳性晚期结直肠腺癌 TL938联合曲妥珠单抗在
HER
2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验
评价
TL938联合曲妥珠单抗在
HER
2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 TL-
HER
-202301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130200 | GB221
...腺癌患者 注射用重组抗
HER
-2人源化单克隆抗体临床试验
评价
注射用重组抗
HER
-2人源化单克隆抗体在
HER
-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB221-002;V3.1/2014年09月09日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213426 | 无
...6 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/
HER
2-乳腺癌
评价
Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/
HER
2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究
评价
Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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