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药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

...不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估新型18F-标记心肌脂肪酸代谢PET显像剂XTR003注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂...

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20201827 | 法维拉韦片

CTR20201827 | 法维拉韦片 进行中-尚未招募 新型或复发型流感病毒感染（但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-1909015（C...

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药物临床试验：CTR20241066 | AZD5305

...对照安慰剂用于前列腺癌研究 一项AZD5305联合研究者所选新型激素药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌患者的随机、2队列、双盲、安慰剂对照、III期研究 D9723C00001

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药物临床试验：CTR20200935 | 法匹拉韦片

CTR20200935 | 法匹拉韦片 已完成 用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于对其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用） 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

... MEDI5752单药或联合其他药物治疗晚期肝胆管癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20242370 | 醋酸阿比特龙片（Ⅱ）

...阿比特龙片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 既往未接受过化疗、新型内分泌治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙片（II）等效性临床试验 基于生物标志物比较醋酸阿比特龙片(II)与 Zytiga®等效性的随机对照、开放、多中心 I...

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药物临床试验：CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸

CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、耐受性研究 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）在健康受试者中的安全性、耐受性研究 SN-YQ-2010002

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