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药物临床试验:CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片
...抑制剂的心房纤维颤动患者,并有至少一个发生血管事件
危险
因子,且属于出血
危险
性低者,可与阿斯匹林并用以预防粥状动脉栓塞及血栓栓塞事件,包括中风。 硫酸氢氯吡格雷片空腹条件下人体生物等效性试验 评估优生制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210463 | 辛伐他汀片
...高胆固醇血症的患者,辛伐他汀适用于: (1)降低死亡的
危险
性; (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的
危险
性; (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的几率; (4)延缓冠状...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150238 | 雷奈酸锶颗粒
CTR20150238 | 雷奈酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗绝经后骨质疏松,以降低椎骨和骶骨骨折的
危险
雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131290 | 雷奈酸锶颗粒
CTR20131290 | 雷奈酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗绝经后骨质疏松症,以降低发生椎骨和髋骨骨折的
危险
。 评价雷奈酸锶颗粒的生物等效性 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 第一版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234269 | 非诺贝特胶囊
...是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的
危险
因素时。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 A230804-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230984 | 达比加群酯胶囊
CTR20230984 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在一个或多个
危险
因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE)。治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
...是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的
危险
因素时。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验方案 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验方案 A230804-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150672 | 利伐沙班片
CTR20150672 | 利伐沙班片 已完成 用于具有一种或多种
危险
因素(如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥ 75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以预防卒中和全身性栓塞。 拜瑞妥在中国非瓣膜...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200619 | 利伐沙班片
...治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞;用于具有一种或多种
危险
因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200621 | 利伐沙班片
...治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞;用于具有一种或多种
危险
因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下利伐沙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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