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药物临床试验:CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
...苷对高危骨髓增生异常综合征的有效性和安全性 在较高
危险
骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230058 | 奥利司他胶囊
...适用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他
危险
因素(例如高血压、糖尿病、血脂异常)的肥胖患者 奥利司他胶囊生物等效性试验 奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周期交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240896 | 非诺贝特胶囊
...是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的
危险
因素时。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列双交叉空腹/餐后生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222857 | 奥利司他胶囊
...适用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他
危险
因素(例如高血压、糖尿病、血脂异常)的肥胖患者。 奥利司他胶囊生物等效性试验(预试验) 奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150817 | 华法林钠片
...助用药;③ 对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症
危险
者,可予预防性用药。 华法林钠片体内生物等效性研究 一项空腹或进食状态下,随机2 制剂4 周期重复交叉自身对照华法林钠片人体生物等效性研究 HFLN_BE_05_2013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片
...低DVT和肺栓塞(PE)复发的风险。 3.用于具有一种或多种
危险
因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片
...VT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种
危险
因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244565 | 非诺贝特胶囊
...是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的
危险
因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251390 | 非诺贝特片(III)
...是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的
危险
因素时。 非诺贝特片(III)人体生物等效性试验 非诺贝特片(III)在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNBT-25-31
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181781 | 非诺贝特分散片
...是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的
危险
因素时。 非诺贝特分散片人体生物等效性试验 非诺贝特分散片在健康志愿者中开放、随机、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2018-BE-FNBT...
CDE
发布于
5年前
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