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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多
中心
、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-
1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多
中心
、开放、单臂II期临床试验 LB
1001
-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多
中心
、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB
1001
-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190700 | 索非布韦片
...群中的生物等效性研究 索磷布韦片在中国健康人群中单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、双交叉的生物等效性研究 SOFOSBUVIR -BE-
1001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多
中心
、开放、单臂II期临床试验 LB
1001
-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170372 | 阿奇霉素滴眼液
...的有效性及安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 ESSEX-AOS-
1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190833 | 依折麦布片
...或植物甾醇血症); 依折麦布片生物等效性试验 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价依折麦布片空腹和餐后给药的生物等效性 EZETIMIBE-BE-
1001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
...NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多
中心
、多队列、开放的II期临床研究 PLB
1001
-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
...NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多
中心
、多队列、开放的II期临床研究 PLB
1001
-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191074 | ZN6168片
... ZN6168片、ZN2007Na片联合利托那韦片在丙型肝炎患者中的单
中心
、开放、多剂量单次/多次给药Ib期临床试验 ZN6211-SH-
1001
;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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