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药物临床试验：CTR20230435 | XZB-0004片

CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的I期临床研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心I期临床研究 XZB-0004-1001

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药物临床试验：CTR20180020 | 吡罗西尼片

CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001，V1.2

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药物临床试验：CTR20180020 | 吡罗西尼片

CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001，V1.2

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药物临床试验：CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片

CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片 已完成 Ⅱ型糖尿病 盐酸二甲双胍片的人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究评价盐酸二甲双胍片在健康人群中的生物等效性研究 Metformin Hydrochloride-BE-1001

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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

...性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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