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药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
...g®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签,单
中心
,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210662 | 注射用双氯芬酸钠
...中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单
中心
、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单
中心
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片
...那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价洛匹那韦利托那韦片在健康人群中的生物等效性 LOPRIT-BE-
1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊
...肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多
中心
的Ib/II期临床研究 PLB
1001
/PLB1004-NSCLC-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多
中心
、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB
1001
-IIIb-NSCLC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多
中心
、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB
1001
-IIIb-NSCLC-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片
...规格:40 mg/5 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-
1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243782 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、自身交叉生物等效性试验 BUFFERIN-BE-
1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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