为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0152秒

药物临床试验：CTR20240736 | TQB2618注射液

...安普利单抗注射液联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗一线治疗复发/转移性头颈鳞癌的随机、开放、多中心Ⅰb期临床试验。 TQB2618-AK105-Ib-0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

浙江省台州医院

...院专科排名前30强5个学科入选中国医院科技量值百强国家临床重点专科建设单位1个浙江省重点扶持学科及省市共建医学重点学科7个浙江省区域专病中心14个台州市重点学科25个台州市名医工作室26家 三、科创平台国家级博士后...

机构 发布于10年前 3639 次浏览

《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布

...药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署，完善药物临床试验监管领域标准体系建设，推动京津冀药物临床试验监管协同发展，促进监管能力持续提升，服务医药产业高质量发展，现就做好药物临床试验领域监管工作通知如...

文章 发布于3年前 4919 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液

...、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药、剂量递增I期临床试验 BALF-PAIN-1002

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191753 | 上感清热口服液

...舌苔薄白干或薄黄，脉浮或浮数。 上感清热口服液Ⅱ期临床试验方案 上感清热口服液治疗普通感冒（风热证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 FM-P2-2019053101；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

CDE 发布于2月前 0 次浏览