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药物临床试验：CTR20251529 | JMKX001899片

...AS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂...

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中...

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药物临床试验：CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂

CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎（风热咳嗽证）临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20211467 | 重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）

...价重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）Ⅱ期临床试验 评价重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~59岁健康人群免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 CXSL1700011-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液（HS627）和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221510 | 喹诺利辛片

CTR20221510 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片单次给药食物影响试验临床试验 单中心、随机、开放、单次给药、三周期交叉设计，评价在中国健康受试者中喹诺利辛片的食物影响试验 KYHY-DC042-Ⅰ-2-2022

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药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究。 GST-HG121-I-01

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