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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期
临床
试验
索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思 睡( EDS)的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多
中心
药物疗效和安全性的研究 IGN-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211888 | CAN008注射液
...效性和安全性 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II期
临床
试验
,评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN008-G-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210064 | HEC95468片
...及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期
临床
试验
HEC95468-P-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241761 | TAP-1502喷雾剂
...全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的适应性II/III期
临床
试验
20240201AHRP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232279 | TQC2731注射液
...性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验
TQC2731-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241761 | TAP-1502喷雾剂
...全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的适应性II/III期
临床
试验
20240201AHRP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期
临床
试验
YDYB209210308
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220887 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性
试验
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130110 | 吡格列酮格列美脲片
CTR20130110 | 吡格列酮格列美脲片 已完成 2型糖尿病 评价复方降糖药的安全性和有效性的研究 吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
临床
试验
BOJI-1032-L
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环 已完成 避孕 评估NuvaRing避孕疗效、月经周期调控、安全性和可接受性 随机化、开放性、对照性、多
中心
临床
试验
,评估NuvaRing的避孕疗效、对月经周期的调控、安全性和可接受性 P06450
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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