为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20230449 | STSG-0002注射液

...2注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验（长期随访） STS-STSG0002-002-LTFU

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

...暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者日间过度思 睡（ EDS）的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液（代号：JM-SGS-I-01）

...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251744 | 磷酸奥司他韦颗粒

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2. 用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试制剂...

CDE 发布于5月前 0 次浏览