为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0075秒

药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞射液

CTR20244646 | TAL-T细胞射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞射液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223403 | CM369射液

CTR20223403 | CM369射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223403 | CM369射液

CTR20223403 | CM369射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243979 | HC022射液

CTR20243979 | HC022射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 健康受试者单次皮下注射HC022射液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022射液单次给药剂...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213221 | CM326射液

CTR20213221 | CM326射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞射液

CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞射液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 射液

CTR20220669 | PM1032 射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104射液

CTR20220098 | BAT7104射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104射液在晚期恶性肿瘤患...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗射液

CTR20221461 | 乌司奴单抗射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗射液SYSA1902射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞射液

CTR20231914 | 自体RAK细胞射液 进行中-尚未招募 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题