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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A
注
射液
CTR20211506 | MK-7684A
注
射液
进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
注
射液
CTR20212816 | BBM-H901
注
射液
进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
注
射液
治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
注
射液
CTR20212816 | BBM-H901
注
射液
进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
注
射液
治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232612 | 泰它西普
注
射液
CTR20232612 | 泰它西普
注
射液
进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价泰它西普与安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007
注
射液
CTR20191854 | LBL-007
注
射液
已完成 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体
注
射液
(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注
射液
CTR20212096 | EX103
注
射液
进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
注
射液
在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220548 | CM326
注
射液
CTR20220548 | CM326
注
射液
进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注
射液
多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注
射液
CTR20212096 | EX103
注
射液
进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
注
射液
在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012
注
射液
CTR20233862 | SYS6012
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012
注
射液
和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845
注
射液
CTR20210648 | VB4-845
注
射液
主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845
注
射液
治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845
注
射液
治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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