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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

CTR20171416 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男...

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20202710 | 盐酸伐地那非片

CTR20202710 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222128 | 盐酸伐地那非片

CTR20222128 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20242405 | 他达拉非片

CTR20242405 | 他达拉非片 已完成 （1）用于勃起功能障碍 ；（2）用于伴有或不伴有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

CTR20200183 | 替米沙坦片 进行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

CTR20211718 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、...

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药物临床试验：CTR20242405 | 他达拉非片

CTR20242405 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 （1）用于勃起功能障碍 ；（2）用于伴有或不伴有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20244931 | [14C]JP-1366

CTR20244931 | [14C]JP-1366 进行中-尚未招募 反流性食管炎 一项单中心、开放、单剂量评价20mg/100μCi [14C]JP-1366混悬液在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 [14C]JP-1366在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 LZ031-102（MB）

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药物临床试验：CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸

CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、耐受性研究 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）在健康受试者中的安全性、耐受性研究 SN-YQ-2010002

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